Għal traspjut aseptiku ta' droghi iniettabili, l-AVM tipproponi sistemi validati li jikkombinaw valvijiet sterili tal-diaphragma, porti RTP u panelijiet kontroll awtomatik. Inginerjati għall-produzzjoni parenterali, dawn is-sistemi jagħmlu sigurt li ma jkunx ikel mikrobi jew qegħda trid-transfużija għall-lińji tal-issib. Komplijanti mal-ġuidli tal-FDA u EMA, jiġappogġjaw il-validazzjoni kompleta tal-proċess. Diskuti rikwieš tiegħek għall-traspjut ta' droghi iniettabili mmkonam.