AVMの製薬用衛生サンプリングバルブは、cGMPおよびFDA規制に対応しており、Ra≤0.8μmの研磨が施された316Lステンレス鋼製の本体を採用しています。ダイアフラム式またはボール式の設計により、注射薬の製造やバイオリアクターでのサンプルの混入を防止します。3AおよびISO規格に準拠しており、無菌サンプリングを実現し、デッドレッグがありません。検証文書は規制当局の審査のために利用可能です。弊社の製薬用サンプリングバルブについてお問い合わせください。
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AVMのダイアフラムサンプリングバルブは、私たちの医薬品API生産における信頼性の高い品質管理を確保します。ダブルアイソレーション設計によりサンプルの交差汚染が防止され、デッドレグのない構造はGMPガイドラインに適合しています。統合されたパージポートはフラッシュサンプリングを可能とし、高ポテンシー薬剤製造において重要です。
私たちの水処理場の排水試験で使用されており、これらのバルブは汚染なしで代表的なサンプルを提供します。ダイアフラム設計により逆流を防止し、コンパクトサイズで狭いサンプリングポイントにも適合します。厳しい環境放出基準を満たす上でその信頼性は非常に重要です。