AVM:n FDA:n hyväksymät tyynyttävät sigaatit valmistetaan USP-luokan VI materiaaleista, mikä takee biokompatibilitetin farmaseuttisissa ja lääkityskeinöissä käytettäessä. Sigaatit tyynnytetaan tiivistetyllä ilmalla luodakseen hermetiset esteet eristimissä, reaktoreissa ja steriilissä tankoissa. Niitä poliisoidaan Ra≤0.8μm tasolle ja ne ovat sertifioituja ISO 9001:een, mikä mahdollistaa autoklaavin käytön ja täyttää cGMP-edut. Ne ovat ideaaleja aseptisessa käsittelyssä, koska ne estävät mikrobiologisen pääsyn kriittisissä farmaseuttisissa toiminnissa.