Az AVM FDA-szabványosított fúvókrétákból készült zárólapok USP 6. osztályú anyagokból vannak alkotva, amelyek biztosítják a biokompatibilitást gyógyszeripari és orvosi eszköz-alkalmazások számára. A zárólapok tömör légvel nemzeti barriert hoznak létre izolátorokban, reaktorokban és steril tárolókban. Felpolírozva Ra≤0,8μm-ra és ISO 9001-ben tanúsítva, őtélben tűnnek el és megfelelnek a cGMP követelményeknek. Tökéletesen alkalmas az aszepitikus feldolgozásra, ezek a zárólapok megakadályozzák a mikrobiológiai behatolást a kritikus gyógyszeripari műveletek során.