AVMのバイオ製薬用衛生バルブは、GMPに準拠したバイオプロセッシングのために設計されており、無菌ダイアフラムとRTPインターフェースを備えています。バイオリアクター、ろ過、充填に適しており、単克隆抗体やワクチンの生産における汚染を防止します。3AおよびISOの認証を取得しており、最も厳しいバイオ製薬基準を満たしています。カスタマイズされたバイオ製薬ソリューションについてお問い合わせください。
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私たちのスキンケアエマルション生産では、これらのバルブが製品の完全性を維持するために使用されています。ゼロデッドレッグ設計は残留物を防ぎ、316Lステンレス鋼製は酸性成分による腐食に強いです。低トルク操作はアクチュエーターの寿命を延ばし、3A衛生認証は私たちのFDA適合努力を簡素化します。
当社の非経口薬施設では、これらのバルブが無菌環境で優れた性能を発揮します。空気圧式アクチュエーションにより、無菌転送時に精密な制御が可能であり、表面粗さRa≤0.8μmの仕上げにより検証が容易です。電源障害時のリークを防ぐために、失敗時閉鎖機構が安全性を追加しています。これらは当社のUSP <797>適合において非常に重要でした。