AVMのGMP適合ミックスプルーフバルブは、薬品およびバイオテクノロジー分野向けに設計されており、ダブルバルブシートと無菌バリアチャンバーを備え、cGMP規制に対応しています。この設計によりデッドレグが排除され、完全な検証が可能で、規制当局の審査に備えた文書が提供されます。316Lステンレス鋼製で、高圧蒸気滅菌や強力な洗浄にも耐えます。GMP認証のミックスプルーフソリューションについてお問い合わせください。
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私たちのバイオ医薬品ラボでは、クロスコンタミネーションを防ぐことが絶対条件です。AVMのミックスプルーフバルブのダブルシートアイソレーションにより、CIPサイクル中のリスクが排除されました。メディアストリーム間の無菌バリアは、私たちのワクチンが純度を保つことを確実にし、堅牢な構造は頻繁な高圧蒸気滅菌にも耐え、性能の低下はありません。
これらのバルブは、親水性薬剤充填スイートに設置されており、無菌状態の維持に重要です。一次バルブと二次バルブの間の機械的シールは、メディア転送中の安全バリアを形成し、滑らかな内部仕上げにより粒子の蓄積を防ぎます。これらは、私たちの無菌製造コンプライアンスにおいて欠かせないものとなっています。