AVM:n aseptiset siirtosovellukset, jotka ovat GMP-standardeja vastaavia, integroivat RTP-järjestelmät, steriiliset diafragmaarvot ja suljetut yhdistimet. Ne on suunniteltu farmaseuttisiin ja bioteknologiakeskuihin sovelluksiin, ja ne varmistavat nollamikrobisen kontaminaation hermettisillä suljinilla ja validoiduilla suunnitelmin. Ne on rakennettu 316L-tasapintaisesta rautasta, jonka pinta on sähköpolttu (Ra≤0.8μm), ja ne täyttävät cGMP-, FDA- ja EMA-vaatimukset, tukeakseen koko prosessin validointia.