Aseptické riešenia pre prevod AVM sú v súlade so štandardmi GMP a integrujú systémy RTP, sterilné membránové ventilky a spoje uzavretých cyklov. Návrh je zameraný na farmaceutické a biotechnologické aplikácie a zabezpečuje nulové mikrobiologické kontaminácie prostredníctvom hermetického uzátvorkovania a overených dizajnov. Vyrobené zo nerdzivého ocele 316L s elektropolovanými povrchmi (Ra≤0.8μm) spĺňajú požiadavky cGMP, FDA a EMA, podporujúc plnú validáciu procesu.