Den eksplosive vækst på de globale elbil- og energilagringsmarkeder har skabt en stigende efterspørgsel efter højtydende væskekontroludstyr i fremstillingen af litiumionebatterier. Elektrodeslurri – det kritiske mellemproduktmateriale i...
Se mere
Biopharmaceutisk fremstilling — herunder monoklonale antistoffer, vacciner, celleterapier og gentherapier — stiller de mest krævende krav til væskekontroludstyr af alle industrielle sektorer. I modsætning til traditionelle småmolekylære...
Se mere
Moderne mejeriproduktion er en meget automatiseret, kontinuerlig proces, hvor præcis væskestyring direkte afgør produktets sikkerhed, kvalitet og holdbarhed. Fra råmælksmodtagelse gennem pasteurisering, separation, fermentering og fyldning afgør hver ...
Se mere
Moderne mejeriproduktion er en meget automatiseret, kontinuerlig proces, hvor præcis væskestyring direkte afgør produktets sikkerhed, kvalitet og holdbarhed. Fra råmælksmodtagelse gennem pasteurisering, separation, fermentering og fyldning afgør hver ...
Se mere
3-A Sanitary Standards-programmet er Nordamerikas fremtrædende certificeringssystem for udstyrs-hygieni inden for fødevare-, drikkevare- og mejeribranche. Fællesstyrede af International Association for Food Protection, Food Processing Suppliers As...
Se mere
God fremstillingspraksis (GMP) — den globale reguleringsramme for farmaceutisk produktion — stiller strenge krav til udformning, valg, installation og vedligeholdelse af procesudstyr. Inden for GMP-regulerede anlæg...
Se mere
Det sanitære synsglas er en væsentlig hjælpeenhed i rørledningssystemer inden for fødevarer, farmaceutiske produkter og kemikalier og giver operatører direkte visuel overvågning af procesforhold — herunder væskens farve, uklarhed, strømtilstand, fyldningsniveau, ...
Se mere
Clean-In-Place (CIP) er den grundlæggende hygiejneinfrastruktur i fødevare-, drikkevare- og farmaceutisk fremstilling – og gør det muligt at automatisere og validere rengøringen af procesudstyr uden demontering. Et veludformet CIP-system reducerer udfaldstid...
Se mere
Klassifikationssystemet for erhvervsmæssig eksponeringsgruppe (OEB) er lægemiddelindustriens standardiserede ramme til klassificering af styrken – og dermed risikoen ved håndtering – af aktive farmaceutiske ingredienser. Rækken strækker sig fra OEB1 ...
Se mere
I fremstilling af hygiejniske udstyr er overfladeruheden (Ra-værdien) på rustfrit stål-komponenter den enkelte vigtigste parameter, der styrer rengørbarheden, mikrobiel kontrol og produktets renhed. En lavere Ra-værdi betyder en glattere overflade...
Se mere
At vælge den korrekte pumpe-teknologi er en af de mest afgørende ingeniørmæssige beslutninger i enhver fødevareproduktionsfacilitet. De to dominerende familier af hygiejniske pumper – rotationslobe- (positivformings-) og centrifugale pumper – tilbyder hver især karakteristiske...
Se mere
Den luftfyldte tætningskugleventil repræsenterer en avanceret fremgangsmåde til opnåelse af absolut nul-lækageafspærring i krævende biofarmaceutiske applikationer. I modsætning til konventionelle kugleventiler, der bygger på fjederbelastede eller trykaktiverede sæder, er denne konstruktion...
Se mere