3-A:s sanitära standarder är Nordamerikas ledande certifieringssystem för utrustningens hygien inom livsmedels-, dryckes- och mejeribranschen. Programmet drivs gemensamt av International Association for Food Protection, Food Processing Suppliers As...
VISA MER
God tillverkningspraxis (GMP) — den globala reglerande ramen för farmaceutisk produktion — ställer strikta krav på utformning, val, installation och underhåll av processutrustning. Inom GMP-reglerade anläggningar...
VISA MER
Den sanitära inspektionsglaset är en viktig hjälpanordning i rörsystem för livsmedel, läkemedel och kemikalier och ger operatörer direkt visuell översikt över processförhållanden – inklusive vätskans färg, grumlighet, flödesstatus, fyllnivå, ...
VISA MER
Clean-In-Place (CIP) är den grundläggande hygieninfrastrukturen inom tillverkning av livsmedel, drycker och läkemedel – vilket möjliggör automatiserad, validerad rengöring av processutrustning utan demontering. Ett välutformat CIP-system minskar driftstopp ...
VISA MER
Klassificeringssystemet för yrkesmässig exponeringsklass (OEB) är läkemedelsindustrins standardiserade ramverk för att kategorisera potensen – och därmed hanteringsrisken – för verksamma läkemedelsbeståndsdelar. Omfattningen sträcker sig från OEB1 …
VISA MER
Inom tillverkning av hygienisk utrustning är den inre ytråheten (Ra-värdet) för komponenter i rostfritt stål den enskilt viktigaste parametern för rengörbarhet, mikrobiell kontroll och produktrenhet. Ett lägre Ra-värde innebär en slätare yta...
VISA MER
Att välja rätt pump-teknik är ett av de mest avgörande ingenjörsbesluten i alla anläggningar för livsmedelsprocessning. De två dominerande familjerna av hygieniska pumpar – rotationslobpumpar (positivfördrängningspumpar) och centrifugalpumpar – erbjuder vardera olika...
VISA MER
Den uppblåsbara tätningssfärventilen representerar en avancerad metod för att uppnå absolut nollläckage i krävande biofarmaceutiska applikationer. Till skillnad från konventionella sfärventiler som använder fjäderbelastade eller tryckaktiverade säten, bygger denna design...
VISA MER
Den aseptiska mixproof-ventilen är en mycket specialiserad flödesregleringsanordning som är konstruerad för att tillåta två olika vätskor att flöda oberoende av varandra genom en enda ventilkropp med absolut garanti mot blandning — även vid enskilda fel.
VISA MER
Porten för snabb överföring (RTP) — även känd som en alfa-beta-ventil — är branschens referensstandard för att uppnå höggradig inneslutning vid pulveröverföring i läkemedelsproduktion. Vid hantering av föreningar klassificerade som OEB4 (OEL 1–1…)
VISA MER
Saneringsdiaphragmventilen är fortfarande en av de mest använda flödesstyrningsanordningarna inom biofarmaceutisk industri och livsmedelsindustri. Dess inneboende hygieniska design isolerar fullständigt aktuatorn från processvätskan, eliminerar döda utrymmen, en...
VISA MER
Den delade fjärilskärmen (SBV) är en särskilt konstruerad inneslutningsanordning som används inom läkemedels-, fin-kemiska och livsmedelsindustrin för att uppnå dammtät pulveröverföring mellan processbehållare. Den består av en aktiv (anläggnings-sida) halva...
VISA MER