EN
Is é an balla-ghluaiseachta le sealadh a bheith in-aghaidh a thugann cur chuige chun tosaigh ar an gcothrom go hiomlán gan aon ghearradh i dtuiscintí bio-phármachúla deimhneacha é. In áit na mballa-ghluaiseachta coitcheanna a dtagann chun cinn trí shuíomhanna a bhfuil sprionga nó brú air, úsáideann an dearadh seo sealadh rúndóite a bhíonn in-aghaidh agus a fhorléiríonn an ualach ar an mbhall ach nuair a bhíonn an balla-ghluaiseachta dúnta — ag tabhairt torthaí sealadóireachta comhionann le sealadh mialann-le-mialann le saol sealadóireachta a fheabhsaíodh go mór.
Oibríonn an mecanaíocht ar phrionsabal gairid: nuair a thagann ordú chun an bhall a dhúnadh, líonann aer luchtaithe nó gás neamhghníomhach seal annular atá deartha go speisialta, ag brú air go cothrom ar dhuine an bhall le cruthú barrair gháis-dhíreach. Nuair a oscailtear an válv, scaoileann an seal agus tarraingíonn sé ar ais ón mbhall, ag ligean rothlaithe gan aon fhrithshláinte. Tugann an chuairt seo — inbháil ag an am céanna le dúnta agus tarraingt ar ais ag an am céanna le hoscailt — trí bheannacht mhór: ar an gcéad dul síos, tarlaíonn teagmháil an seal ach amháin le linn an dúnta, rud a laghdaíonn an t-úsáid chrua go mór; ar an dara dul síos, bhaintear dúnta gan aon bholg ar bith amach, cibé brú líne atá ann; ar an tríú dul síos, is íseal an torc oscailte, rud a laghdaíonn na riachtanais maidir le méid an ghníomhaí.
Is válv bhall le seal inbháilte a dhear AVM go sonrach do shervice na sláinte, le corp de 316L stainless-steel a ndéantar polaíniú ar gach uair a thagann sé i dteagmháil leis an mbuailt le Ra < 0.4 µm. Tá na táirgeoideanna comhoiriúnach le Caighdeáin 3-A Sanitary agus le riachtanais dearadh GMP, agus tá na hábhair don seal ar fáil i EPDM, FKM, agus silicón — agus iad uile comhoiriúnach le FDA 21 CFR 177.2660.
I dtáirgeadh bhitheachóras, tá suiteáilí tipiciúla mar a leanas: bailleanna íos-bhun an bhioreachtóra (a gceadaíonn díscréad iomlán gan aon ‘heel’); bailleanna scartha don chóras ullmhaithe meidia steráil; scorthaigh ionchuir/amachuir colún cromatagrafaíochta; agus seirbhís scartha do stéim glan. Cinntíonn an geomaiteacht gan ghreann agus a bhfuil féidir a dhíscréad go hiomlán go mbíonn an CIP/SIP in ann dul isteach go hiomlán, ag fulfilleáil na riachtanais dearbhaithe do phróiseáil aspaitice.
Tá paraiméitreacha na speisifíochtaí tábhachtacha mar a leanas: an trastomhas ainmniúil; ráta brú (go coitianta PN10–PN40); rogha ábhair an tseal a bhaineann le ceimic an phróisis agus le teocht; raon brú an tseal; teorainneacha teochta na meidie; agus riachtanais dearbhaithe ATEX do shuiteálacha i ndiopaí ina bhféadfadh éalú a bheith ann. Maidir le feidhmeanna SIP (go coitianta 121 °C / 30 nóiméad), is fachtóir criticiúil é feidhmíocht an tseal ag teochta ard.
Úsáideann AVM a chumas CNC casta agus a chóras bainistíochta cáil ISO 9001 chun a chinntiú go mbíonn gach ball valve le seal-éadrom uathu 100% faoi thástáil uisce agus go bhfuil an t-éifeacht sealaithe dearbhaithe roimh iompar. Le níos mó ná fiche bliain taithí aige ar tháirgeadh ionstraimí rialaithe leathanaigh ó 2003 agus le lorg eispórtála domhanda, soláthraíonn AVM réiteach cruthaithe, oiriúnach do inhinéirí biopróiseas a bhfuil siad ag lorg an éifeachta is fearr i mbainistiú.