EN
Кульовий клапан з надувним ущільненням є передовим рішенням для забезпечення абсолютно герметичного перекриття в складних біофармацевтичних застосуваннях. На відміну від традиційних кульових клапанів, які використовують сідла з пружинним навантаженням або під тиском, ця конструкція застосовує пневматично надувне еластомерне ущільнення, яке розширюється в напрямку поверхні кулі лише в закритому положенні клапана — забезпечуючи герметизацію, еквівалентну метал-до-металу, і значно подовжуючи термін служби ущільнення.
Механізм працює за елегантним принципом: коли подається команда на закриття, стиснене повітря або інертний газ надуває спеціально розроблене кільцеве ущільнення, яке рівномірно притискається до полірованої поверхні кульки, утворюючи герметичну газову перешкоду. Під час відкриття клапана ущільнення спадає й відводиться від кульки, що дозволяє обертання без тертя. Цикл «надування при закритті — відведення при відкритті» забезпечує три значущі переваги: по-перше, контакт ущільнення відбувається лише під час закриття, що значно зменшує абразивне зношування; по-друге, досягається герметичне («без бульбашок») перекриття незалежно від тиску в трубопроводі; по-третє, крутний момент відкриття мінімальний, що зменшує вимоги до розмірів виконавчого механізму.
Надувний кульовий клапан AVM спеціально розроблено для гігієнічного застосування, корпус виготовлено з нержавіючої сталі марки 316L, а всі змочувані поверхні відполіровано до шорсткості Ra < 0,4 мкм. Вироби відповідають санітарним стандартам 3-A та вимогам GMP щодо конструювання, а матеріали ущільнень доступні в варіантах EPDM, FKM та силікон — усі вони відповідають вимогам FDA 21 CFR 177.2660.
У виробництві біофармацевтичних препаратів типовими установками є: клапани для спуску рідини з нижньої частини біореактора (що вимагають повного спуску без залишків); ізолюючі клапани стерильних систем підготовки середовища; запірні клапани на вході/виході хроматографічних колонок; а також ізолюючі клапани для чистого пару. Геометрія без щілин і повністю спускна забезпечує глибоке проникнення розчинів для CIP/SIP, що задовольняє вимоги щодо валідації асептичного процесу.
Основні параметри технічних характеристик охоплюють: умовний діаметр; тиск (зазвичай PN10–PN40); вибір матеріалу ущільнення з урахуванням хімічного складу та температури технологічного середовища; діапазон тиску надування; граничні температури робочого середовища; а також вимоги щодо сертифікації ATEX для установок у потенційно вибухонебезпечних зонах. Для застосування в режимі SIP (зазвичай 121 °C / 30 хв) стійкість матеріалу ущільнення до високих температур є критичним критерієм оцінки.
AVM використовує свої передові можливості фрезерування на CNC-верстатах та систему управління якістю ISO 9001, щоб забезпечити 100-відсоткове гідравлічне випробування та перевірку герметичності кожного кульового клапана з надувним ущільненням перед відправленням. Завдяки більш ніж двадцяти рокам досвіду виробництва обладнання для санітарного контролю потоків рідини з 2003 року та глобальному експортному присутності AVM надає перевірене й надійне рішення для інженерів з біопроцесів, які шукатимуть найвищої ефективності при перекритті потоку.