インフレータブルシール式ボールバルブは、厳しいバイオ医薬品用途において完全なゼロ漏れ遮断を実現する先進的なアプローチを表します。スプリング負荷式または圧力作動式シートに依存する従来のボールバルブとは異なり、この設計では、バルブが閉位置にあるときにのみボール表面に押し当てられる空気圧で膨張するエラストマー製シールを採用しています。これにより、金属対金属と同等のシール性能を発揮するとともに、シール寿命を劇的に延長します。
この機構は、洗練された原理に基づいて動作します。閉じる指令が発せられると、圧縮空気または不活性ガスが特殊設計の環状シールを膨張させ、そのシールを均一にボールの鏡面仕上げ表面に押し当てて、気密性の高いバリアを形成します。バルブが開くと、シールは収縮してボールから離脱し、摩擦のない回転が可能になります。この「閉時に膨張・開時に収縮」するサイクルには、以下の3つの顕著な利点があります。第一に、シールとの接触は閉止時のみに生じるため、摩耗による劣化が大幅に低減されます。第二に、配管内の流体圧力にかかわらず、完全な気泡漏れ防止(バブルタイアイト)の遮断性能が実現されます。第三に、開弁トルクが極めて小さく、アクチュエータのサイズダウンが可能になります。
AVM社のインフレータブルシール式ボールバルブは、衛生用途向けに専門設計されており、全流体接触面の本体は316Lステンレス鋼製で、表面粗さRa < 0.4 µmの鏡面仕上げが施されています。当該製品は3-A衛生基準およびGMP設計要件に適合しており、シール材にはEPDM、FKM、シリコンの各素材が用意されており、いずれもFDA 21 CFR 177.2660に適合しています。
バイオ医薬品製造において、典型的な設置例には以下が含まれます:バイオリアクター底部ドレインバルブ(完全な残留液なしの排出を要する)、無菌培地調製システム用遮断バルブ、クロマトグラフィー柱の入口/出口遮断バルブ、および純蒸気遮断サービス。クリース(すき間)のない完全排水可能な構造により、CIP/SIPが十分に浸透し、無菌処理プロセスのバリデーション要件を満たします。

主要な仕様パラメーターには、公称直径、圧力等級(通常はPN10~PN40)、プロセスの化学的性質および温度に基づくシール材の選定、インフレーション圧力範囲、媒体温度限界、および爆発性雰囲気の可能性がある区域への設置に必要なATEX認証要件が含まれます。SIP用途(通常121°C/30分)では、シール材の高温耐性が重要な評価項目となります。
AVM社は、高度なCNC加工技術およびISO 9001品質マネジメントシステムを活用し、すべてのインフレータブルシールボールバルブが出荷前に100%水圧試験およびシール性能検証を実施することを保証しています。2003年より衛生的流体制御機器の製造に携わっており、20年以上の実績とグローバルな輸出実績を有するAVM社は、バイオプロセスエンジニアが求める究極の遮断性能を実現する、実績・信頼性ともに確立されたソリューションを提供します。
