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압력기계지침(PED) 2014/68/EU는 압력을 받는 기기의 설계, 제조 및 적합성 평가를 규율하는 핵심 EU 규정입니다. 밸브 제조사의 경우, 제품의 최대 허용 압력(PS)이 0.5바 초과이며 공칭 크기(DN)가 25 초과일 경우 PED 준수가 의무적이며, 유럽경제지역(EEA) 시장에 제품을 합법적으로 출시하기 전에 반드시 CE 마킹을 부착해야 합니다.
PED는 압력, 용적 및 유체 그룹(그룹 1 = 위험 유체; 그룹 2 = 기타 모든 유체)을 기준으로 장비를 네 가지 위험 등급(카테고리 I~IV)으로 분류한다. 카테고리가 높아질수록 적합성 평가 절차의 엄격성이 점차 강화되며, 카테고리 I은 제조업체의 자체 선언(Module A)을 허용하는 반면, 카테고리 IV는 공인된 기관(Notified Body)에 의한 완전한 형식 검사와 포괄적인 품질 보증 시스템 감사를 요구한다(Module H 또는 G+D 조합).
대부분의 산업용 위생 밸브는 작동 압력이 일반적으로 PN10~PN40 범위에 속하고 매체가 그룹 2 액체로 분류되므로, 제품은 대개 카테고리 I 또는 카테고리 II에 해당하며, 이 경우 기술 문서 보관을 전제로 한 자체 선언 또는 내부 생산 관리를 위한 공인된 기관의 개입이 필요하다. AVM의 제품은 PED 및 기계 지침(2006/42/EC)을 모두 준수하며, 유럽 시장 출시를 법적으로 허가하기 위해 CE 마킹이 정당하게 부착되어 있다.
PED의 주요 기술 요구사항에는 다음이 포함된다: 재료는 공인된 조화 표준(예: 스테인리스강의 경우 EN 10088-1)에 부합해야 하거나, 특별한 재료 평가를 받아야 한다. 설계 계산은 조화 설계 표준(압력-온도 등급의 경우 EN 12516, 시험 요구사항의 경우 EN 12266)을 따라야 한다. 제조는 통제된 품질 관리 시스템 내에서 수행되어야 한다.
제조사의 기술 파일(Technical File)에는 일반적으로 다음이 포함된다: 설계 도면 및 강도 계산서, 재료 인증서(EN 10204 Type 3.1), 용접 절차 사양서 및 용접 작업자 자격 증명서(해당 시), 비파괴 검사 보고서(해당 시), 수압 또는 기압 시험 기록, 그리고 EU 적합성 선언서(DoC).
중국산 밸브 수출업체의 CE 마킹 인증 절차는 일반적으로 다음과 같습니다: 적용 대상 지침 및 장비 분류 결정 → 적합성 평가 모듈 선택 → 기술 문서(Technical File) 작성 → 필요한 경우 공식 지정 기관(예: TÜV, Bureau Veritas, SGS, Lloyd's 등)과 협력 → EU 적합성 선언서(EU Declaration of Conformity) 발행 → CE 마킹 부착.
AVM은 2006년 이래로 제품을 수출해 왔으며, 유럽 시장 진입 요건을 충족하기 위한 풍부한 실무 경험을 보유하고 있습니다. 회사의 ISO 9001 품질 관리 시스템은 압력기기지침(PED) 및 기계지침(Machinery Directive) 준수를 동시에 지원합니다. 유럽 수출을 계획하는 고객사에 대해서는 AVM이 완전한 CE 기술 문서 패키지를 제공하여 목적지 국가에서의 원활한 세관 통관 및 시장 감독 기관의 검사 대응을 보장합니다.