EN
Az aseptikus keverésbiztos szelep egy rendkívül speciális áramlásszabályozó eszköz, amelyet úgy fejlesztettek ki, hogy két különböző folyadékot engedjen át egyetlen szeleptesten keresztül egymástól függetlenül, teljes biztonsággal a keveredés ellen – még egyetlen hibás állapot mellett is. Ez a megbízható működési képesség nélkülözhetetlenné teszi a szelepet a tej-, ital- és gyógyszeripari üzemekben, ahol a termék és a CIP-közeg közös csővezeték-infrastruktúrát használ.
A működési elv egy dupla tömítéses és szivárgásérzékelő kamrás felépítésen alapul. Két független üléstömítés kis, légköri nyomású lefolyó üreget hoz létre közöttük. Amennyiben bármelyik tömítés szivárgani kezd, a kifolyó folyadék veszélytelenül távozik a levegőbe egy látható jelzőnyíláson keresztül – soha nem keveredik a másik termékáramba. Ez a „szivárgás-előtt-keveredés” elv a legmagasabb szintű termékbiztonsági garanciát jelenti, amelyet a nemzetközi élelmiszer-biztonsági szabályozások előírnak.
Például az ultra magas hőmérsékleten (UHT) feldolgozott tej gyártása során a steril termék és az agresszív CIP-oldatok (általában 2% NaOH, 75 °C-on) ugyanabban a csőrendszerben kell egymás mellett létezniük. Egy hagyományos, együléstömítéses szelep meghibásodása esetén a lúgos oldat szennyezné a készterméket – ami katasztrofális élelmiszer-biztonsági esemény lenne. A keverésmentes szelep dupla tömítéses felépítése teljesen kizárja ezt a kockázati tényezőt.
Az AVM aseptikus, kettős szűrő szelepeit teljes egészében 316L rozsdamentes acélból gyártja, és FDA-által jóváhagyott elasztomer ülépzárakkal szereli fel. A termékeket a DIN és a 3-A Sanitary Standards szabványoknak megfelelően tervezték és ellenőrizték, így biztosítva a résmentes belső geometriát, amely optimalizálva van a CIP-tisztítás hatékonysága és az SIP-sterilizáció szempontjából.
A kiválasztási paraméterek közé tartozik: névleges átmérő (DN25–DN150); nyomásklasse; átfolyási tényező (Cv/Kv); működtetési típus (szokásosan záró, nehezített levegővel működtetett szelep a szabványos megoldás); ülépántolási tisztítási módszer (ülépántolási öblítés); csatlakozási szabvány (DIN 11851, SMS, ISO vagy Tri-Clamp); valamint az üzemelési hőmérséklet-tartomány. Nagy ciklusfrekvenciájú alkalmazások esetén a mérnököknek továbbá értékelniük kell az ülépzár szolgáltatási élettartamát és a pótalkatrészek rendelkezésre állását.
A gyógyszeripari többtermékes létesítményekben a keverésmentes szelepek biztonságosan elkülönítik az egy közös átviteli panelt megosztó különböző gyógyszer-termékáramokat. Ez csökkenti a csővezeték-rendszer bonyolultságát, megtakarítja a tisztasági osztályozású (cleanroom) termelőterületet, és minimalizálja az átállási időt – miközben fenntartja a termékcsaládok közötti érvényesített elkülönítést.
Az AVM ISO 9001 minőségirányítási rendszere és szakmai gyártási képességei – ideértve a Mazak CNC megmunkálást és a teljeskörű végellenőrzést – biztosítják a termékminőség konzisztenciáját a gyártási tételenként. A cég szelepei világszerte exportálásra kerülnek, és hosszú, jól dokumentált üzemeltetési tapasztalattal rendelkeznek a tejiparban, az élelmiszeriparban, az italgyártásban és a gyógyszeriparban.