အစိမ်းရောင် ဇီဝဖုံးပေါ်လုပ်ငန်းများအတွက် အရေးကြီးသော အရည်ထိန်းချုပ်ပိုင်ဆိုင်မှုပိုင်းဆောင်ရာများ - ရွေးချယ်မှုနည်းဗျူဟာ

ဇီဝဆေးဝါး ထုတ်လုပ်မှုများ - မိုနိုကလုနယ် အက်တီဘောဒီများ၊ ကာကွယ်ဆေးများ၊ ဆဲလ်ကုသမှုများနှင့် ဂီန်ကုသမှုများ အပါအဝင် - သည် စက်မှုလုပ်ငန်းတွင် အရည်ထိန်းချုပ်မှုပိုင်းဆောင်ရာများအတွက် အများဆုံး လိုအပ်ချက်များကို တင်ပေးပါသည်။ ရိုးရိုးသော အဏုမိဿန်ဆေးဝါးများ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ကွဲပါသည်။ ဇီဝဖုံးပေါ်လုပ်ငန်းများ၏ အဓိက စိန်ခေါ်မှုများမှာ ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ် တစ်လုံးလုံးတွင် အစိမ်းရောင်ဖုံးပေါ်လုပ်ငန်းများ အပြည့်အဝ သန့်စင်မှုကို ထိန်းသိမ်းရေးဖြစ်ပါသည်။ အကြောင်းမှာ ဇီဝဆေးဝါးများသည် သိမ်မွေ့သော သို့မဟုတ် မှုန်းမှုန်းသော ဘက်တီးရီးယားများ ဖောက်ထွင်းဝင်ရောက်မှုကို အလွန်အမင်း အနေနဲ့ ခံနိုင်ရည်မရှိသောကြောင်း ဖြစ်ပါသည်။

အထက်စီးဆင်းသော ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုလုပ်ဆောင်မှုများတွင် ဇီဝတိုက်ဖော် (ဖော်မင့်တာ) သည် လုပ်ငန်းစဉ်၏ ဗဟိုချက်ဖြစ်သည်။ ထိုနေရာတွင် အရေးကြီးသော ဗားလ်ဗ်များအနက် အောက်ခြေမှ အသုံးပြုသည့် ဗားလ်ဗ်များ (အများအားဖြင့် ဖောင်းပေးနိုင်သော အပိတ်အမျော့ပေါင်းပေါင်း ဘောလ်ဗားလ်ဗ်များ သို့မဟုတ် ဒိုင်ယာဖရမ် ဗားလ်ဗ်များဖြင့် အကုန်အစင် ကျန်ရစ်မှုမရှိစေရန် အပ်မှုပေးရန်လိုအပ်သည်)၊ အစာဖော်ပေးသည့် ဗားလ်ဗ်များ (မီဒီယာနှင့် питатель အစာများကို တိကျစွာထိန်းချုပ်ရန်)၊ အသီးစီးသော နမူနာယူသည့် ဗားလ်ဗ်များ (ပုံသောင်း၏ အောက်ခြေအား မထိခိုက်စေဘဲ အသီးစီးသော နမူနာများကို ယူနိုင်ရန်) နှင့် အသက်ရှူလေထုတ်သည့် ဗားလ်ဗ်များ (အထက်ပိုင်းအာကာသ ဖိအားနှင့် အသက်ရှူလေထုကို စီမံခန့်ခွဲရန်) တို့ပါဝင်သည်။

အောက်စီးဆင်းသော သန့်စင်မှုလုပ်ငန်းများ — အထူးသဖြင့် အထူးသော စီမွမ်းခြင်း (ultrafiltration)၊ ကရိုမက်တိုဂရပ်ဖီ (chromatography)၊ ဗိုင်ရပ်စ် ဖျက်သည့်လုပ်ငန်းများ (viral inactivation) နှင့် အသီးစီးသော စီမွမ်းခြင်း (sterile filtration) — သည် ဗားလ်ဗ်များ၏ ပစ္စည်းများနှင့် သင့်လျော်မှုအပေါ် အပိုမျှော်လင့်ချက်များကို တင်ပေးသည်။ ကရိုမက်တိုဂရပ်ဖီ ဘပ်ဖာများတွင် အများအားဖြင့် ဆားအကြောင်းအရာများ များစွာ သို့မဟုတ် အောဂ်ဂါနစ် အဖျော်အဖျော်များ ပါဝင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် အပိတ်အမျော့ပေါင်းများသည် ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် ကောင်းစွာ သင့်လျော်ရန် လိုအပ်သည်။ AVM ၏ ဒိုင်ယာဖရမ် ဗားလ်ဗ် စနစ်သည် အောက်စီးဆင်းသော ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် ကောင်းစွာ ကိုက်ညီစေရန်အတွက် အများအားဖြင့် EPDM၊ PTFE-မျက်နှာပြင်ပါ၊ FKM စသည့် အမျော့ပေါင်းများကို ရွေးချယ်နိုင်သည့် ရွေးချယ်စရာများကို ပေးထားသည်။

AVM ၏ ထုတ်ကုန်များသည် ဇီဝဆေးဝါးလုပ်ငန်းစဉ်လိုအပ်ချက်များကို စနစ်ကျစွာ ဖုံလွှမ်းပေးပါသည်။ သန့်ရှင်းရေးအတွက် ဒိုင်အာဖရမ် ဖွင့်ပေးသည့် ဗာဗယ်များ၊ ပုတ်သော့ ဖွင့်ပေးသည့် ဗာဗယ်များ၊ ဘောလ် ဖွင့်ပေးသည့် ဗာဗယ်များနှင့် နမူနာယူရန် ဗာဗယ်များကို 316L စတီလ်သံမဏိဖြင့် ထုတ်လုပ်ပြီး ရေနှင့်ထိတွေ့သည့် မျက်နှာပုံများကို Ra < 0.4 µm အထိ မှုန်ညောင်းမှုဖြင့် အလေးအမေးပေးထားပါသည်။ ထုတ်ကုန်များသည် ASME BPE စံနှုန်းများနှင့် FDA ၏ ဇီဝလုပ်ငန်းစဉ်ပစ္စည်းများအတွက် လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။

အဏ်းဖျက်ခြင်းစွမ်းရည်သည် အဏ်းဖျက်ခြင်းစနစ်များတွင် ရွေးချယ်မှုအတွက် အရေးကြီးသော အချက်ဖြစ်ပါသည်။ စတီမ်ဖြင့် အဏ်းဖျက်ခြင်း (SIP) လုပ်ဆောင်မှုများတွင် ဗာဗယ်များသည် အပူခါး ၁၂၁–၁၃၄ °C ရှိသော ပုံမှန်စတီမ်ဖြင့် အကြိမ်ပေါင်းများစွာ ထိတွေ့မှုကို ခံနိုင်ရည်ရှိရန် လိုအပ်ပါသည်။ ထို့အပ alongside ဗာဗယ်များကို တပ်ဆင်ရာတွင် ရေစိုမှုအားလုံးကို အပ်နှက်ပေးနိုင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ ထိုသို့မှုန်းခြင်းမှုများကြောင့် အဏ်းဖျက်ခြင်းအတွက် အပူခါးမှုမှုန်းခြင်းမှုများ မှုန်းခြင်းမှုများကို ဖျက်ဆီးနိုင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

AVM သည် စနစ်အဆင့်မှ သတ်မှတ်ချက်များကို သတ်မှတ်ရန် ချဉ်းကပ်မှုကို အကြံပေးပါသည်။ ပထမဦးစွဲအားဖြင့် အသုံးပြုသူလိုအပ်ချက်များ သတ်မှတ်ချက် (URS) ကို သတ်မှတ်ပါ။ ထို့နောက် အရည်၏ အသွေးအသားများ (အပူခါန်၊ ဖိအား၊ ဓာတုဖွဲ့စည်းမှု၊ အမှုန်များ လိုအပ်မှု) နှင့် အသုံးပုံအများအပါး (CIP/SIP အကြိမ်ရေ၊ အုပ်ချုပ်မှု အကြိမ်ရေ) အရ ဗာဗယ်အမျိုးအစားများနှင့် အရွယ်အစားများကို ရွေးချယ်ပါ။ ဤနည်းလမ်းသည် သန့်စင်မှုကို အာမခံရန် အတွက် ဗာဗယ်အရေအတွက်နှင့် အပိုပစ္စည်းများ အသုံးပုံအမျိုးအစားများကို အကောင်အထည်ဖော်ရန် အထောက်အကူပေးပါသည်။

ISO 9001 အထောက်အထားဖြင့် အသုံးပြုနိုင်ပြီး သန့်စင်ရေးပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်ရေးတွင် နှစ် ၂၀ ကျော် အတွေ့အကြုံရှိသည့် AVM သည် ဘိုဖာမာစူးတီကယ် ဖောက်သည်များအား ကမ္ဘာတဝှမ်းလုံးတွင် ပစ္စည်းရွေးချယ်မှုမှ စတင်၍ စက်ပစ္စည်းများ စတင်အသုံးပြုခြင်းနှင့် အတည်ပြုခြင်းလုပ်ငန်းများအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများ ပေးပါသည်။